ELISA试剂【jì】盒在实验【yàn】过程【chéng】中，如确【què】是是产品本身质量问题【tí】，请在30天内以书面形式提出，并提供详细的实验【yàn】资料；有关产品质量【liàng】问题投诉的解决【jué】仅限于【yú】产品【pǐn】本身，对其间接的影响，本公【gōng】司不予承担！

准【zhǔn】确度好是ELISA试【shì】剂盒实验【yàn】的【de】主要优势之一，那么如何知道【dào】elisa试【shì】剂盒的准确度是【shì】多少呢【ne】？当Elisa试剂盒同【tóng】一样本【běn】达一【yī】定次【cì】数后所得的一组数据【jù】，其中靠近【jìn】均值(X)的±1SD范围内的数据，占该组数据的68%，在X±2SD范围内【nèi】分布的数据占总体的95%，在X±3SD范围内分布的数据占总体【tǐ】的99%。当我们要【yào】求检验【yàn】结果在X±2SD范【fàn】围内为合格时，将有95%的数【shù】据【jù】可能【néng】合格【gé】。准【zhǔn】确【què】度是【shì】指测定结果与真【zhēn】值(或靶值)接近的【de】程【chéng】度【dù】。

准确度不能以【yǐ】数字表示，往往用不准确【què】度来衡【héng】量。测【cè】定结果【guǒ】与靶值的偏【piān】离程【chéng】度称为偏差，它【tā】表示该项检验【yàn】。质量控制【zhì】是监视【shì】全过程，排除误差，防止变化，维持标准化【huà】现【xiàn】状的一个管理过程。这一过程是通过一个【gè】反【fǎn】馈环路【lù】进行的。比【bǐ】较或较对【duì】实【shí】际数据Elisa试剂盒与预期值【zhí】之间的差异，并说【shuō】明产生这一差异的原【yuán】因。超出预定误差【chà】范围【wéi】，报警系发出信号【hào】，反馈通道中断。采取行动【dòng】，解决差异。

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