双调蛋白 ELISA检测试剂盒

中文名：双调蛋白 ELISA检测试剂盒

供应商：上海酶联生物

规  格：  96T/48T

说明书：咨询索取

用  途： 仅供使用

服  务： 提供试剂盒代测服务

操作步骤：

1．取出试剂盒，室温（9-21℃）放置30分钟。

2．分组【zǔ】：取【qǔ】出96孔板，根【gēn】据待测样品数量加上【shàng】标准品的数量决定【dìng】所需的【de】板条数【shù】，把剩余【yú】的板条继续【xù】冷藏【cáng】处理，分别设标【biāo】准品组【zǔ】（6个浓度）、空【kōng】白孔、待测样品组。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3．加样：依照标准品的顺【shùn】序分别【bié】加入50ul的标准品溶液于【yú】空白微【wēi】孔中，空白对【duì】照孔加入50ul的【de】蒸馏水；其【qí】余【yú】微【wēi】孔中加【jiā】入50ul的待测样本。

4．加酶标溶液：标【biāo】准品组【zǔ】、待测【cè】样本组【zǔ】各【gè】孔中加入100ul的酶标【biāo】溶液（空白对【duì】照孔除【chú】外）。

5．温育【yù】：酶标板【bǎn】用封板纸密封后，放入湿盒内于【yú】37℃恒温孵育1小【xiǎo】时。

6．洗板【bǎn】：用稀释后的洗涤液【yè】注满每孔，静置15-30s，充【chōng】分清【qīng】洗【xǐ】酶标【biāo】板5次，用吸水【shuǐ】纸*拍干。

7．显色：各孔加入显【xiǎn】色剂【jì】A液50ul后，再加入【rù】显色剂B液【yè】50ul。

8．终止【zhǐ】：9-21℃下避光【guāng】反应9-21分钟，加【jiā】入【rù】50ul终止液。

9．读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

订购说明：

1．试【shì】剂【jì】盒从冷藏环【huán】境中【zhōng】取出应在室温平【píng】衡9-21分钟后方可【kě】使用，酶标包被板开封后如【rú】未用【yòng】完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结【jié】晶析出，稀释时【shí】可在水浴【yù】中加温助【zhù】溶，洗【xǐ】涤时不影响结果。

3．各【gè】步加样均应使用加样器，并经常校对【duì】其准确性，以【yǐ】避免试验误【wù】差，一次加样时【shí】间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐【jiàn】使【shǐ】用【yòng】排枪加样。

4．请【qǐng】每【měi】次测定的【de】同时【shí】做【zuò】标准【zhǔn】曲线，好【hǎo】做复孔，如标【biāo】本中待测物质含量过高（样【yàng】本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品【pǐn】稀释液【yè】稀释【shì】一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按【àn】照说明书的【de】操作进行【háng】，试验结果判定必须【xū】以酶【méi】标仪读【dú】数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

双调蛋白 ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供，包括双调蛋白检【jiǎn】测试剂盒说明【míng】书，国产ELISA试剂盒说明书、实验原理、操作步骤【zhòu】等【děng】产品详细【xì】介绍。