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小鼠Qa淋巴细胞抗原2 ELISA检测试剂盒

小鼠Qa淋巴细胞抗原2 ELISA检测试剂盒

产品时间:2024-9-21

简要描述:

小【xiǎo】鼠Qa淋【lín】巴细胞【bāo】抗原2 ELISA检测【cè】试剂盒由上海酶联生物提供【gòng】,包括小鼠Qa淋【lín】巴细胞抗原2检【jiǎn】测试【shì】剂盒说明书【shū】,国产【chǎn】ELISA检测试剂盒免费代测等产品【pǐn】详细介绍。

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产品名称:小鼠Qa淋巴细胞抗原2 ELISA检测试剂盒

品  牌:酶联生物

规    格:96T/48T

分    类:小鼠ELISA检测试剂盒

价    格:询价

特【tè】    点:灵敏性高【gāo】、特异【yì】性强、重复性【xìng】好

运输方面:现货供应

保存温度:低温保存



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实验前注意:

1、保证充分的孵育时间和温度。

2、切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。

3、在混合或溶解蛋白溶液时,避免泡沫产生。

4、在实验开始之前,安排好实验流程。

5、在实验开始之前,清洁工作台。

6、检查不稳定【dìng】或者变质的试【shì】剂【jì】溶液(比如沉淀或【huò】变色【sè】),有些试【shì】剂,比如标准品稀释液或者检 测稀释液,可能在【zài】设计时就含有沉淀物。

7、所有试【shì】剂在滴入酶标板之前【qián】,必需充【chōng】分混匀,而【ér】由 于【yú】沉淀物的特性【xìng】,在加入【rù】酶标板之前,必需不停搅拌。


操作详情:

1、使用前,将所有试剂【jì】充【chōng】分混匀【yún】,不要使液体产生大量【liàng】的泡沫,以【yǐ】免加样时加入大量的气【qì】泡,产生加样【yàng】上的误差【chà】。

2、根据【jù】待【dài】测样品数量加【jiā】上标准品的数【shù】量决定所需的【de】板条数,每个标准品和空白【bái】孔建议做复孔,每个样品【pǐn】根据自己的【de】数【shù】量来定,能【néng】使【shǐ】用复孔的尽量【liàng】做复孔【kǒng】。

3、加入稀【xī】释好后的【de】标准品【pǐn】50ul于反【fǎn】应孔、加入【rù】待测样【yàng】品50ul于反应【yīng】孔内,立即加入50ul的生物-素标记的抗【kàng】体,盖上膜板,轻轻【qīng】振荡混【hún】匀,37℃温育45分钟。

4、甩去孔内液体【tǐ】,每孔加【jiā】满洗涤液,振荡30秒【miǎo】,甩去洗涤液,用吸水纸【zhǐ】拍【pāi】干,重复此操作4次,如【rú】果用【yòng】洗板【bǎn】机【jī】洗涤,洗涤次数增加一次。

5、每孔加入100ul的亲【qīn】和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀【yún】,37℃温【wēn】育【yù】30分钟。

6、甩去孔【kǒng】内【nèi】液体,每孔【kǒng】加满洗【xǐ】涤液,振荡30秒【miǎo】,甩【shuǎi】去【qù】洗涤【dí】液,用吸水纸拍干,重复此操作4次,如果用洗板机洗涤,洗涤次数增【zēng】加【jiā】一次。

7、每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振【zhèn】荡混匀,37℃温【wēn】育【yù】5分钟,避免【miǎn】光照。

8、取出酶标板,迅速加【jiā】入50ul终止液,加入【rù】终止液后应立即测【cè】定结果【guǒ】。

9.在933nm波长处测定各孔的OD值。


小鼠Qa淋巴细胞抗原2 ELISA检测试剂盒由上【shàng】海酶联生【shēng】物现货供【gòng】应,包括小鼠Qa淋巴【bā】细【xì】胞抗【kàng】原2ELISA试【shì】剂盒,国产ELISA试剂盒【hé】说明书、实验原理、操作步骤等产品详细介【jiè】绍。



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