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牛P53 ELISA检测试剂盒

牛P53 ELISA检测试剂盒

产品时间:2024-9-21

简要描述:

牛P53 ELISA检测【cè】试剂盒【hé】由上海酶联生【shēng】物提供【gòng】,包括牛P53检测【cè】试剂盒【hé】说明书,国产ELISA检测试剂盒免费代测等产品详细【xì】介绍。

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产品名称:牛P53 ELISA检测试剂盒

品  牌:酶联生物

规    格:96T/48T

分    类:牛ELISA检测试剂盒

价    格:询价

特    点:灵【líng】敏性【xìng】高、特异性强、重复性好

运输方面:现货供应

保存温度:低温保存



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实验前注意:

1、保证充分的孵育时间和温度。

2、切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。

3、在混合或溶解蛋白溶液时,避免泡沫产生。

4、在实验开始之前,安排好实验流程。

5、在实验开始之前,清洁工作台。

6、检查不稳【wěn】定或者【zhě】变质的【de】试【shì】剂溶【róng】液(比【bǐ】如沉淀或变色【sè】),有些试剂,比如标准品稀【xī】释液【yè】或者检 测稀释【shì】液,可能在设计【jì】时就含有沉淀物。

7、所有试剂在滴入酶标板之前,必需充分混匀,而由【yóu】 于沉淀【diàn】物的特性,在【zài】加【jiā】入酶标板【bǎn】之【zhī】前【qián】,必需不停搅拌。


操作详情:

1、使【shǐ】用前,将所有【yǒu】试剂充分混匀,不要使【shǐ】液体产【chǎn】生大【dà】量的泡沫,以免【miǎn】加样时【shí】加入大量的气【qì】泡【pào】,产生加样上【shàng】的误差。

2、根据待测【cè】样品数量【liàng】加【jiā】上【shàng】标准品的【de】数量【liàng】决定所需的板条数,每【měi】个标准品和空白【bái】孔【kǒng】建议做复孔【kǒng】,每个样【yàng】品根据自己的数量来定,能使【shǐ】用复孔的尽量做复孔。

3、加【jiā】入稀释【shì】好【hǎo】后的标准品50ul于【yú】反应孔、加入待测样【yàng】品【pǐn】50ul于反应孔【kǒng】内,立【lì】即加入50ul的生物-素标记的抗体,盖上膜板,轻轻振荡【dàng】混匀,37℃温育【yù】45分钟。

4、甩去孔内液体,每【měi】孔加满洗涤液【yè】,振荡30秒【miǎo】,甩去洗涤液【yè】,用吸水【shuǐ】纸拍干,重复此【cǐ】操作4次【cì】,如果用洗板【bǎn】机【jī】洗涤,洗涤次数增加一次。

5、每孔【kǒng】加入100ul的亲和链酶【méi】素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分【fèn】钟。

6、甩【shuǎi】去孔内液体,每孔【kǒng】加【jiā】满洗涤液,振荡【dàng】30秒,甩【shuǎi】去洗涤液,用【yòng】吸水纸拍干,重复此操作【zuò】4次【cì】,如果用洗板【bǎn】机【jī】洗涤,洗【xǐ】涤次数增加一次。

7、每【měi】孔加入底【dǐ】物A、B各50ul,轻【qīng】轻振荡混匀,37℃温育5分钟【zhōng】,避免光照。

8、取出酶标板,迅速加【jiā】入50ul终止液,加入终止液后应【yīng】立即测定结果。

9.在933nm波长处测定各孔的OD值。


牛P53 ELISA检测试剂盒由上海酶联【lián】生【shēng】物现货供应,包括牛P53ELISA试剂盒,国产ELISA试剂【jì】盒说明书、实【shí】验原理、操作步骤【zhòu】等【děng】产品详细介绍。



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