产品中心您的位置:网站首页 > 产品中心 > ELISA检测试剂盒 > 人ELISA检测试剂盒 > 凝-血因子IIa ELISA检测试剂盒
凝-血因子IIa ELISA检测试剂盒

凝-血因子IIa ELISA检测试剂盒

产品时间:2024-9-23

简要描述:

凝-血因子IIa ELISA检测试剂盒由上【shàng】海酶联生物提供,包【bāo】括凝-血因子IIa检测【cè】试【shì】剂盒【hé】说明书,国产ELISA试【shì】剂盒免费【fèi】代测等产品详细介【jiè】绍。

打印当前页

免费咨询:86-021-54721350

发邮件给我们:2881505714@qq.com

分享到:


637701597050416781249.jpg


中文名:凝-血因子IIa ELISA检测试剂盒

供应商:上海酶联生物

规  格:  96T/48T

说明书:咨询索取

用  途: 仅供使用

服  务:提供试剂盒代测服务


操作步骤:

1.取出试剂盒,室温(9-23℃)放置30分钟。

2.分【fèn】组:取出【chū】96孔【kǒng】板,根据待测样品数量加上标【biāo】准品的数量决【jué】定所需的板条【tiáo】数【shù】,把剩余的板条【tiáo】继续冷藏处理,分别设标准【zhǔn】品组(6个浓度)、空白【bái】孔、待测样品【pǐn】组【zǔ】。

注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。

3.加样【yàng】:依照标准品的顺序分【fèn】别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中【zhōng】,空白对【duì】照孔加入【rù】50ul的蒸馏水【shuǐ】;其【qí】余微孔【kǒng】中【zhōng】加入50ul的【de】待测样本。

4.加酶标溶液:标准品组、待测样本【běn】组各孔中加入100ul的酶【méi】标溶【róng】液(空白对照【zhào】孔除【chú】外)。

5.温育:酶标板【bǎn】用封板纸密【mì】封后,放入湿盒内于【yú】37℃恒温孵育1小时。

6.洗【xǐ】板:用稀释后【hòu】的洗涤液【yè】注满每孔,静置15-30s,充分清【qīng】洗酶【méi】标板5次,用吸水纸*拍干。

7.显色:各孔加入显色剂A液50ul后【hòu】,再【zài】加入显【xiǎn】色【sè】剂B液50ul。

8.终止:9-23℃下避光反【fǎn】应9-23分钟,加入50ul终止【zhǐ】液。

9.读板:在450nm波长读取各孔的OD值。


订购说明:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在【zài】室【shì】温平【píng】衡9-23分钟后方可使用【yòng】,酶标【biāo】包被板【bǎn】开封后如未【wèi】用完,板【bǎn】条应装入密【mì】封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有【yǒu】结晶析出,稀释时可在水浴中【zhōng】加温助溶,洗【xǐ】涤时【shí】不影响结果【guǒ】。

3.各步【bù】加样均应使【shǐ】用加样器,并经【jīng】常校【xiào】对其准【zhǔn】确性,以避免试验误差,一次【cì】加样时间好控制在5分钟内【nèi】,如【rú】标本数【shù】量多,推荐【jiàn】使用排【pái】枪加样。

4.请【qǐng】每【měi】次测定的同时【shí】做标【biāo】准曲线,好做复孔,如标本中待测【cè】物【wù】质含量过高(样本OD值大【dà】于标准品孔孔的OD值【zhí】),请先用【yòng】样品稀释液【yè】稀释一定倍【bèi】数(n倍)后再测定,计算时请后乘以【yǐ】总稀释倍【bèi】数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操【cāo】作【zuò】进行,试验【yàn】结果判【pàn】定必须以【yǐ】酶【méi】标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


凝-血因子IIa ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供,包括凝-血因子IIa检测试【shì】剂盒说明书【shū】,国产ELISA试【shì】剂盒【hé】说明书【shū】、实验原理、操作步骤等产品【pǐn】详细介绍。



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
网站首页 关于我们 新闻中心 产品中心 联系我们
备案号:沪ICP备12045995号-12   GoogleSitemap   技术支持:智慧城市网 管理登陆
© 2018 上海酶联【lián】生物【wù】科【kē】技有限【xiàn】公司(www.zjs-wm.com) 版权所有 总访问量:747950