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核因子κB受体活化因子配基 检测试剂盒

核因子κB受体活化因子配基 检测试剂盒

产品时间:2024-9-25

简要描述:

核因子κB受体【tǐ】活化因子配基 检测试剂盒【hé】由【yóu】上海酶联生物【wù】提供,包括核因子κB受体活化因【yīn】子配基【jī】检测试【shì】剂【jì】盒说明书【shū】,国产ELISA试【shì】剂盒【hé】免费代测等【děng】产品详细介绍。

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中文名:核因子κB受体活化因子配基 检测试剂盒

供应商:上海酶联生物

规  格:  96T/48T

说明书:咨询索取

用  途: 仅供使用

服  务:提供试剂盒代测服务


操作步骤:

1.取出试剂盒,室温(9-25℃)放置30分钟。

2.分组:取出96孔板,根据【jù】待测样品数量加上标准品的【de】数量决定所需【xū】的板条【tiáo】数,把剩余的【de】板【bǎn】条继续冷【lěng】藏处【chù】理,分别设标【biāo】准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组【zǔ】。

注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。

3.加样:依【yī】照标准【zhǔn】品的【de】顺序分别加入50ul的标准品溶液于【yú】空白微孔【kǒng】中【zhōng】,空白【bái】对照孔加入50ul的蒸【zhēng】馏【liú】水;其余【yú】微孔中加入50ul的待测【cè】样本。

4.加酶标溶液:标准品组、待测样本【běn】组各孔中【zhōng】加入【rù】100ul的酶【méi】标溶液(空白【bái】对照【zhào】孔除外)。

5.温【wēn】育:酶【méi】标板用【yòng】封板纸密【mì】封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

6.洗【xǐ】板【bǎn】:用稀【xī】释后的洗涤液注满【mǎn】每孔,静置15-30s,充分【fèn】清洗酶标板5次,用吸水纸*拍干【gàn】。

7.显色【sè】:各孔加入显色剂【jì】A液50ul后,再加入显色剂【jì】B液50ul。

8.终【zhōng】止:9-25℃下避光反应9-25分钟,加入50ul终【zhōng】止【zhǐ】液。

9.读板:在450nm波长读取各孔的OD值。


订购说明:

1.试剂盒【hé】从冷藏环境【jìng】中取出应【yīng】在室温平衡9-25分钟后方可【kě】使用【yòng】,酶标【biāo】包被板开封【fēng】后如未用完,板条应装入【rù】密封袋中【zhōng】保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可【kě】在水【shuǐ】浴中加温助溶【róng】,洗涤【dí】时不影响结果【guǒ】。

3.各步【bù】加样均应使用加样器,并经常校【xiào】对其准确性【xìng】,以避免试验误【wù】差【chà】,一次【cì】加【jiā】样时间好控制在5分【fèn】钟内【nèi】,如标本【běn】数量多【duō】,推荐使用【yòng】排枪加样。

4.请每次测定【dìng】的同【tóng】时做标准曲线【xiàn】,好做复孔,如标本中待测物【wù】质含量过高(样本OD值大于【yú】标准品孔孔【kǒng】的【de】OD值【zhí】),请先用样品稀释液稀【xī】释一定倍数(n倍【bèi】)后再测定,计【jì】算时请后乘以总【zǒng】稀【xī】释【shì】倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书【shū】的操作【zuò】进行,试验结【jié】果判定【dìng】必须【xū】以酶标仪读数【shù】为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


核因子κB受体活化因子配基 检测试剂盒由上海酶联生物提供,包括核因子κB受体活化因子配基检测【cè】试剂【jì】盒说明书【shū】,国产【chǎn】ELISA试剂盒说明书、实验原理、操作步骤等产品详细【xì】介绍。



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