甲基胞嘧啶双加氧酶TET2 ELISA检测试剂盒

中文名：甲基胞嘧啶双加氧酶TET2 ELISA检测试剂盒

供应商：上海酶联生物

规  格：  96T/48T

说明书：咨询索取

用  途： 仅供使用

服  务：提供试剂盒代测服务

操作步骤：

1．取出试剂盒，室温（9-24℃）放置30分钟。

2．分组【zǔ】：取【qǔ】出96孔【kǒng】板【bǎn】，根据待【dài】测样品数量加上标准品的【de】数量决定所【suǒ】需的板【bǎn】条数，把剩【shèng】余的板条继续冷藏处理，分别【bié】设标准【zhǔn】品组（6个【gè】浓度）、空白孔、待测【cè】样品组。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3．加【jiā】样【yàng】：依照标准品的顺序分【fèn】别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中【zhōng】，空白对照孔【kǒng】加【jiā】入50ul的蒸馏【liú】水；其余【yú】微孔中加入50ul的待【dài】测【cè】样本。

4．加酶【méi】标溶液：标准品组、待测样【yàng】本【běn】组各孔中加入100ul的【de】酶【méi】标【biāo】溶液（空【kōng】白【bái】对照孔除外）。

5．温育：酶标板用封【fēng】板【bǎn】纸密封后，放入【rù】湿盒内【nèi】于37℃恒温孵育1小时。

6．洗板：用【yòng】稀【xī】释【shì】后的洗【xǐ】涤液注满每孔，静置【zhì】15-30s，充分清洗酶标板【bǎn】5次，用吸【xī】水【shuǐ】纸*拍干。

7．显色【sè】：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色【sè】剂B液【yè】50ul。

8．终止：9-24℃下避光反应9-24分钟，加入50ul终止【zhǐ】液【yè】。

9．读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

订购说明：

1．试剂盒从冷藏环境中取【qǔ】出应在室温平【píng】衡9-24分钟后【hòu】方【fāng】可【kě】使用，酶【méi】标【biāo】包被【bèi】板开封后如未用完，板条应装入密【mì】封袋中保存。

2．浓洗涤液【yè】可能会有结晶【jīng】析出，稀释时【shí】可在水浴中加温助溶，洗涤时【shí】不影【yǐng】响结果。

3．各【gè】步加【jiā】样均应使用加样【yàng】器【qì】，并经常校对【duì】其准【zhǔn】确性，以避【bì】免试验【yàn】误差，一【yī】次【cì】加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的【de】同时做标准曲线【xiàn】，好做复孔，如标本中待测物质【zhì】含量【liàng】过高（样本【běn】OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释【shì】一定【dìng】倍【bèi】数（n倍）后再【zài】测定，计算【suàn】时请后乘以总【zǒng】稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严【yán】格按照说【shuō】明【míng】书的操作进行【háng】，试验结果判定【dìng】必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

甲基胞嘧啶双加氧酶TET2 ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供，包括甲基胞嘧啶双加氧酶TET2检测试剂【jì】盒说明书，国产【chǎn】ELISA试剂盒【hé】说明书、实验原理【lǐ】、操作步骤等【děng】产品详细介【jiè】绍【shào】。