甲基胞嘧啶双加氧酶TET1 ELISA检测试剂盒

中文名：甲基胞嘧啶双加氧酶TET1 ELISA检测试剂盒

供应商：上海酶联生物

规  格：  96T/48T

说明书：咨询索取

用  途： 仅供使用

服  务：提供试剂盒代测服务

操作步骤：

1．取出试剂盒，室温（9-24℃）放置30分钟。

2．分组：取出【chū】96孔板，根据待测样品数量加上标准品的【de】数【shù】量决定【dìng】所需的板条数【shù】，把剩【shèng】余的板条继【jì】续冷藏处理，分别设标【biāo】准品组【zǔ】（6个浓度【dù】）、空【kōng】白孔、待测样品组。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3．加【jiā】样：依照标准【zhǔn】品的【de】顺序分别加入50ul的标准品溶液【yè】于空白【bái】微孔【kǒng】中，空白对照孔加入50ul的蒸馏水【shuǐ】；其余【yú】微孔【kǒng】中【zhōng】加入50ul的待测样本。

4．加酶标溶液：标准【zhǔn】品组、待测样本组各【gè】孔中加入100ul的酶标溶液（空白【bái】对【duì】照孔【kǒng】除【chú】外【wài】）。

5．温育：酶【méi】标板用封【fēng】板纸密封【fēng】后，放入湿【shī】盒内于【yú】37℃恒温孵育1小时。

6．洗板：用【yòng】稀释【shì】后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶【méi】标【biāo】板5次，用吸水【shuǐ】纸【zhǐ】*拍干。

7．显色：各孔加入显色剂【jì】A液50ul后，再加入显【xiǎn】色剂【jì】B液50ul。

8．终止：9-24℃下避【bì】光反【fǎn】应9-24分钟，加入50ul终【zhōng】止液。

9．读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

订购说明：

1．试剂【jì】盒从冷藏环【huán】境中取出【chū】应【yīng】在室温平衡9-24分钟【zhōng】后方可使用【yòng】，酶【méi】标包被板开封后如未用完，板条应装入【rù】密封袋中保【bǎo】存。

2．浓洗涤【dí】液可能【néng】会有结晶析出，稀【xī】释时可在水浴【yù】中【zhōng】加【jiā】温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均【jun1】应【yīng】使用加样器，并经常校对【duì】其准确性，以避免试验误【wù】差，一次【cì】加样时间好控制在5分钟内【nèi】，如标本数【shù】量多【duō】，推荐【jiàn】使用排枪加【jiā】样。

4．请每【měi】次测定的同时做标【biāo】准【zhǔn】曲线，好做复孔，如标本中待测物【wù】质含量过高【gāo】（样本OD值大于标准【zhǔn】品【pǐn】孔孔的【de】OD值），请先用样品稀释【shì】液稀【xī】释一定倍数（n倍【bèi】）后再测【cè】定，计算时【shí】请后乘以总稀释【shì】倍数【shù】（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严【yán】格按照说明书的【de】操【cāo】作进行【háng】，试验结果判定【dìng】必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

甲基胞嘧啶双加氧酶TET1 ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供，包括甲基胞嘧啶双加氧酶TET1检【jiǎn】测试剂盒说明书【shū】，国产ELISA试剂盒说明书、实【shí】验【yàn】原理、操【cāo】作步【bù】骤等产品详细介【jiè】绍。