人胚肾细胞（293FT）

人胚肾细胞(293FT)
细胞介绍
该细胞稳定表达SV40大T抗原，并且促进适产物的产生。
 
细胞特性
1)来源：肾
2)形态：圆形，悬浮生长
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显微镜下【xià】确认细胞生【shēng】长状【zhuàng】态，去掉封口膜并将T25瓶置于37°C培【péi】养【yǎng】约【yuē】 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
4. 如果细胞长满（90%以上）请【qǐng】及时【shí】进行细胞传代，传代培养用6ml本公【gōng】司附 带的【de】*培养基【jī】。
5.接【jiē】到细胞次日，请检查细胞是否污【wū】染，若发现【xiàn】污染或【huò】疑【yí】似【sì】污染，请及时致电【diàn】我们。
 
人胚肾细胞(293FT)细胞用途：仅供使用。
本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
准【zhǔn】备DMEM培【péi】养基(DMEM，GIBCO)，90%;胎牛血清，10%。
培养【yǎng】条件：气相：空气，95%;二氧化碳【tàn】，5%。温度：37°C，培【péi】养箱【xiāng】湿度为70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
2)细胞处理：
复苏【sū】细胞：将含有lmL细胞悬液【yè】的冻【dòng】存管迅速放【fàng】入37°C水【shuǐ】浴中（水面要低【dī】 于冻存管盖部）摇【yáo】晃解冻，移入事先【xiān】准备【bèi】好的含有【yǒu】4mL培养【yǎng】基的15ml离心管中混【hún】合【hé】均匀。在【zài】1000RPM条件下离心4分钟，弃去【qù】上清液，加入lmL培 养基【jī】后吹匀。然后【hòu】将所有细胞【bāo】悬液移入含有5ml培养基【jī】的培养瓶中【zhōng】培【péi】养【yǎng】过【guò】夜。 第【dì】二天换液并检查细胞【bāo】密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集【jí】细胞，1000RPM，常温条【tiáo】件下【xià】离心【xīn】5分钟，弃去上清液【yè】，补加 l-2mL培养液后吹句，将细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培【péi】 养【yǎng】基的【de】新【xīn】皿中或【huò】者瓶中。
方法二：可选【xuǎn】择半数【shù】换液方式，弃去半数培养基后【hòu】，将【jiāng】剩余细【xì】胞悬起，将【jiāng】细 胞悬液按1: 2到【dào】1: 3的比例【lì】分到新的含8ml培养【yǎng】基的新皿中或者瓶【píng】中。
细胞冻【dòng】存：待细胞生长【zhǎng】状【zhuàng】态良好时，可进【jìn】行【háng】细胞冻存。悬浮细胞【bāo】冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条【tiáo】件下离【lí】心5分钟【zhōng】，少量保【bǎo】存上清液（防【fáng】止细【xì】 胞吸走【zǒu】)，加入部分新鲜培养基，吹打均匀【yún】后，加入到冻存管中【zhōng】，在冻存管【guǎn】中加入10%DMSO摇匀后进【jìn】行【háng】冻存【cún】。
 
人胚肾细胞(293FT)注意事项：
收到【dào】细胞后，若发现【xiàn】干冰己挥【huī】发干净、冻【dòng】存管【guǎn】瓶盖【gài】脱落、破损【sǔn】及细胞【bāo】有污染， 请立即与我们电联。
所有【yǒu】动【dòng】物细胞均视为【wéi】有潜在的【de】生物【wù】危害性，必须【xū】在二级生物安全台内操作【zuò】， 并请注意防护，所有废液及接触过【guò】此细胞的【de】器皿需要灭【miè】菌【jun1】后方能丢弃。