人急性淋巴母细胞白血病细胞（M0LT-4）

人急性淋巴母细胞白血病细胞(M0LT-4)
细胞介绍：
该【gāi】细【xì】胞株从【cóng】一位复发病人的细胞中【zhōng】建立。该病【bìng】人接【jiē】受【shòu】过多种药物联【lián】合前期化疗。p53基【jī】因的248位密码子有一个G-A突变【biàn】。P53不表达，不免疫球蛋白或EB。

 
本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
准备 RPIVM-1640 培养【yǎng】基（RPMI-1640，GIBCO)，90%;
胎牛血清，10%。
培养条【tiáo】件：气【qì】相：空气，95%;二氧化碳【tàn】，5%。温度：37°C，培养箱湿度为【wéi】70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
 
2)细胞处理：
复【fù】苏细【xì】胞【bāo】：将含有【yǒu】lmL细胞悬液的【de】冻【dòng】存管迅速放入37°C水浴中（水面要低于【yú】冻【dòng】存管盖部）摇晃解冻，移入【rù】事先准备【bèi】好的含有4mL培【péi】养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟【zhōng】，弃去上清液【yè】，加入lmL培 养基后吹匀。然后【hòu】将所【suǒ】有细胞悬【xuán】液移入含【hán】有5ml培养【yǎng】基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并【bìng】检查细胞密度。细胞【bāo】传代：如果细胞密【mì】度80%-90%，即【jí】可【kě】进【jìn】行传代培【péi】养。

 
人急性淋巴母细胞白血病细胞(M0LT-4)对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件【jiàn】下离心5分【fèn】钟，弃去【qù】上清液，补加 l-2mL培【péi】养液后吹句，将细【xì】胞悬液按1: 2到【dào】1: 5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二【èr】：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1: 2到1: 3的比例【lì】分【fèn】到【dào】新的含【hán】8ml培养【yǎng】基的

新皿中或者瓶中。
细胞【bāo】冻存：待细胞生长状态良好时，可进【jìn】行细胞冻存。悬浮细【xì】胞冻存【cún】时，应将细胞收集【jí】，1000RPM，常温条件下【xià】离心【xīn】5分【fèn】钟，少量保存上清液【yè】（防止细胞吸走)，加入部分新鲜培【péi】养基，吹【chuī】打【dǎ】均匀后，加入到冻存管中【zhōng】，在冻存管【guǎn】 中【zhōng】加入10%DMSO摇匀后进行【háng】冻存。

 
注意事项：
收到细胞后，若发现干冰【bīng】己挥【huī】发【fā】干【gàn】净、冻存管瓶【píng】盖脱落、破【pò】损【sǔn】及细胞有污染，请立即【jí】与我们电联。
所有动物细【xì】胞均视为有潜在的生物【wù】危【wēi】害【hài】性，必须【xū】在二【èr】级生物【wù】安全台内操作，并请注意防护，所【suǒ】有废【fèi】液及接触过此【cǐ】细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

 
细胞特性：
1)来源：T淋巴母细胞
2)形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
人急性淋巴母细胞白血病细胞(M0LT-4)细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显【xiǎn】微【wēi】镜下【xià】确认【rèn】细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置【zhì】于37°C培养【yǎng】约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
4.如果细胞长【zhǎng】满（90%以上）请及时进【jìn】行细胞传代【dài】，传代培养用6ml本公【gōng】司附【fù】带的*培养基。
5.接到【dào】细【xì】胞次日，请【qǐng】检查细【xì】胞【bāo】是否污染，若发现污染或【huò】疑似污染，请及时与我们取得电【diàn】联。
细胞用途：仅供使用。