人骨髓瘤细胞（NCI-H929）

人骨髓瘤细胞(NCI-H929)
细胞介绍：
NCI-H929细胞是一株人骨【gǔ】髓【suǐ】瘤细胞，主要用于人骨髓瘤【liú】疾【jí】病【bìng】研究等。
 
本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
准备 RPIVM-1640 培【péi】养基(RPMI-1640:GIBCO)，90%;胎牛 血清，10%; 50 y M 2-巯基【jī】乙醇。
培养条件：气相：空气【qì】，95%;二氧化【huà】碳，5%。温度：37°C，培【péi】养箱湿度为70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
 
2)细胞处理：
复苏细胞：将含有lmL细胞【bāo】悬液的冻【dòng】存管迅【xùn】速放【fàng】入37°C水浴中【zhōng】（水面要低于冻存管盖【gài】部【bù】）摇晃解冻【dòng】，移入事【shì】先准备好的含有【yǒu】4mL培养【yǎng】基的15ml离心管【guǎn】中混合均匀。在1000RPM条件下离心【xīn】4分【fèn】钟，弃【qì】去上清液，加入lmL培 养基后【hòu】吹匀。然后将【jiāng】所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养【yǎng】瓶中培养过夜。 第二天换【huàn】液并【bìng】检查【chá】细胞密度。

细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
 
人骨髓瘤细胞(NCI-H929)对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收【shōu】集细胞【bāo】，1000RPM，常温【wēn】条件下离心【xīn】5分钟，弃去上【shàng】清液，补【bǔ】加l-2mL培养液后吹句，将细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二【èr】：可【kě】选【xuǎn】择半数【shù】换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起【qǐ】，将细胞【bāo】悬【xuán】液按1: 2到1: 3的比【bǐ】例分到【dào】新的含【hán】8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 
细【xì】胞冻存：待细【xì】胞生长状态良好时，可进行【háng】细胞冻存【cún】。悬浮【fú】细胞冻存时【shí】，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量【liàng】保【bǎo】存【cún】上【shàng】清液（防止细胞吸走)，加入【rù】部【bù】分新鲜培养基，吹打均匀后【hòu】，加【jiā】入到冻存管中，在冻存【cún】管 中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。

 
注意事项：
收到细胞后，若【ruò】发现【xiàn】干冰【bīng】己挥发干【gàn】净、冻存【cún】管瓶盖脱落、破损及细【xì】胞有污染，请立即与我们电联。
所有动物【wù】细胞【bāo】均视为有潜在【zài】的生物【wù】危害性，必须【xū】在二级生物安全【quán】台【tái】内操作，并【bìng】请注意防护，所【suǒ】有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

 
细胞特性：
1)来源：人骨髓
2)形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3)含量：>lxl06 个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
人骨髓瘤细胞(NCI-H929)细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请【qǐng】先在显微镜【jìng】下确【què】认细胞【bāo】生【shēng】长【zhǎng】状态，去掉封口膜【mó】并将T25瓶置于37°C培养约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
4. 如果细胞长【zhǎng】满【mǎn】（90%以上）请【qǐng】及时【shí】进行细【xì】胞传代【dài】，传代培养用6ml本公司附带的*培【péi】养基【jī】。
5.接【jiē】到细胞次【cì】日，请检查细胞是否【fǒu】污染，若发现污染或疑似【sì】污染，请及【jí】时与我们取【qǔ】得电【diàn】联。
细胞用途：仅供使用。