小鼠胚胎成纤维细胞（BALB/3T3cloneA31）

小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/3T3cloneA31)
细胞介绍
BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和 G.T. Todaro 从裂解的14到17 天的BALB/c小鼠胚【pēi】胎中建立的几株细胞之一。细【xì】胞分裂对接【jiē】触抑制【zhì】特别【bié】敏感，生长【zhǎng】需高倍数【shù】稀【xī】释，饱【bǎo】和【hé】浓度低，对癌基DNA病【bìng】毒SV40和小鼠肉瘤病毒【dú】高【gāo】度易感。
 
细胞特性
1)来源：小鼠胚胎，品系：BALB/c
2)形态：成纤维细胞，贴壁生长
3)含量：>lxl06个/mL
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者lmL冻存管包装
 
小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/3T3cloneA31)细胞接受后的处理：
1.收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2.请先在显微镜下确认【rèn】细胞生长【zhǎng】状态，去掉【diào】封口膜并将T25瓶置于37°C培养【yǎng】约 2-3h〇
3.弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的*培养基。
4.如果细【xì】胞长【zhǎng】满（90%以上）请【qǐng】及时进行细【xì】胞传代，传代培养【yǎng】用6ml本【běn】公司附 带的*培养【yǎng】基【jī】。
5.接到【dào】细胞次日，请【qǐng】检查细胞是否污染【rǎn】，若发现【xiàn】污染或【huò】疑似污染，请及时与我【wǒ】们取【qǔ】得电联。
细胞用途：仅供使用。
 
本公司的细胞培养操作规程，供参考
1)培养基及培养冻存条件准备：
1.准备DMEM培养基(DMEM，GIBC0)，90%;胎牛【niú】血清，10%。
2.培养条件：气【qì】相：空气，95%;二氧化碳，5%。温度：37°C，培养箱湿度为【wéi】70%-80%。
3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
2)细胞处理：
复【fù】苏细胞：将含有lmL细【xì】胞悬【xuán】液的冻【dòng】存管【guǎn】迅速放入【rù】37°C水浴中（水【shuǐ】面要【yào】低于冻存【cún】管盖部）摇晃【huǎng】解冻，移入事先准【zhǔn】备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心【xīn】4分钟，弃去上清液，加入lmL培养基后吹【chuī】匀。然后将所有【yǒu】细胞悬液移入含有5ml培【péi】养【yǎng】基的培【péi】养瓶中培养【yǎng】过夜。
 
小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/3T3cloneA31)注意事项：
收到细胞后【hòu】，若发现干【gàn】冰己【jǐ】挥发干【gàn】净【jìng】、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染， 请立即与【yǔ】我们电联。
所有动【dòng】物【wù】细胞均视为有潜【qián】在的生物危害性，必【bì】须在二级生【shēng】物安全台内操作， 并请注意防护【hù】，所有废液及接触【chù】过此【cǐ】细胞的器【qì】皿需要灭菌【jun1】后方能【néng】丢弃。